Navigation auf uzh.ch

Suche

KFSP Multiple Sklerose

OBS 13436

ACHTUNG!

Diese Seite wird nicht mehr regelmässig aktualisiert, da das Förderprogramm ausgelaufen ist. Bitte finden Sie alle relevanten Informationen und Neuigkeiten auf der nims Homepage.

Internationale Kohortenstudie zu den Auswirkungen von LEMTRADA auf die Schwangerschaft bei Multipler Sklerose

Im Rahmen des Studienprojekts werden Informationen über Frauen gesammelt, die Alemtuzumab (LEMTRADA) während der Schwangerschaft oder innerhalb der vier Monate vor dem geschätzten Beginn der Schwangerschaft behandelt wurden.

Das Register wird helfen, das Risiko von Geburtsschäden bei Säuglingen von Frauen, die während der Schwangerschaft LEMTRADA genommen haben, festzustellen.

In dem Register werden die Merkmale des Schwangerschaftsverlaufs sowie die Gesundheit, das Wachstum und die Entwicklung bis zum Ende des ersten Lebensjahrs des Säuglings erfasst.

Im Register werden nur routinemässig erhobene medizinischen Daten erfasst. Daher bestehen für die Teilnehmerinnen neben den Routinebesuchen beim Arzt keine weiteren Pflichten. Sie müssen auch keine neuen Medikamente einnehmen oder anwenden.

Ihr Arzt wird gebeten, Formulare für das Register zu vier Zeitpunkten auszufüllen:

Zum Zeitpunkt der Aufnahme in das Register,

  • Im 2. Trimester der Schwangerschaft,
  • Im 3. Trimester der Schwangerschaft,
  • Innerhalb von sechs Wochen nach Ende der Schwangerschaft,
  • Wenn das Baby ein Jahr alt ist.

Die Gesamtdauer der Teilnahme an dem Register wird sich auf ungefähr 21 Monate belaufen: ca. 9 Monate (bis zum Schwangerschaftsende) und ein weiteres Jahr zur Beobachtung des Säuglings.

Datenschutz

Ihre Anfrage wird vertraulich behandelt.

Sind Sie interessiert?

Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf:

Magdalena Foege

Klinik für Neurologie

Universitätsspital Zürich

Tel: 044 255 8583

E-Mail: magdalena.foege@usz.ch