Navigation auf uzh.ch
Diese Seite wird nicht mehr regelmässig aktualisiert, da das Förderprogramm ausgelaufen ist. Bitte finden Sie alle relevanten Informationen und Neuigkeiten auf der nims Homepage.
Im Rahmen des Studienprojekts werden Informationen über Frauen gesammelt, die Alemtuzumab (LEMTRADA) während der Schwangerschaft oder innerhalb der vier Monate vor dem geschätzten Beginn der Schwangerschaft behandelt wurden.
Das Register wird helfen, das Risiko von Geburtsschäden bei Säuglingen von Frauen, die während der Schwangerschaft LEMTRADA genommen haben, festzustellen.
In dem Register werden die Merkmale des Schwangerschaftsverlaufs sowie die Gesundheit, das Wachstum und die Entwicklung bis zum Ende des ersten Lebensjahrs des Säuglings erfasst.
Im Register werden nur routinemässig erhobene medizinischen Daten erfasst. Daher bestehen für die Teilnehmerinnen neben den Routinebesuchen beim Arzt keine weiteren Pflichten. Sie müssen auch keine neuen Medikamente einnehmen oder anwenden.
Ihr Arzt wird gebeten, Formulare für das Register zu vier Zeitpunkten auszufüllen:
Zum Zeitpunkt der Aufnahme in das Register,
Die Gesamtdauer der Teilnahme an dem Register wird sich auf ungefähr 21 Monate belaufen: ca. 9 Monate (bis zum Schwangerschaftsende) und ein weiteres Jahr zur Beobachtung des Säuglings.
Ihre Anfrage wird vertraulich behandelt.
Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf:
Magdalena Foege
Klinik für Neurologie
Universitätsspital Zürich
Tel: 044 255 8583
E-Mail: magdalena.foege@usz.ch